美国吉利德8日晚发布声明称，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。该公司并指出目前是无偿供应药物，吉利德早就申请了治疗冠状病毒的专利，目前暂不考虑供应成本及财务回报等问题。

据中新网报导，吉利德表示，“现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。我们并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。需要注意的是，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染2019-nCoV的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用”。

由美国吉利德科学公司（GILEAD）研究开发的“瑞德西韦”(remdesivir)新型实验性广谱抗病毒药物治愈了美国本土首例新冠肺炎)患者，目前此药已到达中国，并于3日起在北京中日友好医院进临床试验，但在4日，武汉病毒研抢注了瑞德西韦的用途发明专利，引发热议。

吉利德公司针对瑞德西韦在中国新冠疫情的使用发表声明。

综合报导，瑞德西韦的用途是针对伊波拉病毒及被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。1日凌晨，美国科学家在《新英格兰医学杂志》上报导了本土第一例新冠病毒肺炎患者治愈案例，感染者使用的是瑞德西韦的药物。

瑞德西韦治疗新型冠状病毒的临床试验于3日在北京中日友好医院启动。中国国家药监局药品审评中心（CDE）已于2日受理瑞德西韦的临床试验申请。

武汉病毒研究所的官方网站4日晚间发布了一条标题不显眼的消息：“我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展”，文中称：“对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家”。

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