美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒Veklury（remdesivir，瑞德西韦）用于12岁及以上、体重至少40公斤的的需要住院治疗的成人和COVID-19治疗。F

美国时间10月22日，广谱抗病毒药物瑞德西韦正式获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，成为美国唯一完全获批的新冠治疗药物。 根据FDA声明，瑞德西韦适用于12岁以上且体

美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒Veklury（remdesivir，瑞德西韦）用于12岁及以上、体重至少40公斤的的需要住院治疗的成人和COVID-19治疗。FDA表示，Ve

终结猜想。 在经历了两个月的市场讨论、分析师观察和猜测之后，吉利德科学终于公布了瑞德西韦的定价。 6 月 29 日，吉利德科学董事长兼首席执行官 Daniel

日前，吉利德宣布，已与5家位于印度和巴基斯坦的仿制药生产商签署了非独占自愿授权协议，授权对方生产、并在127个国家销售新冠抗病毒药物瑞德西韦，这5家公司分别是Mylan、Ferozs

白宫今天表示，政府将介入协调分配治疗新冠感染的抗病毒药物瑞德西韦，以避免另一场争夺稀有物资的乱象。 白宫新闻秘书麦肯内尼（Kayleigh McEnany）告诉记者， 冠

新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至今日13时，累计确诊超过372万例，美国确诊超过123万例。疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的疗法用于新冠肺炎患者的治疗。

万众瞩目瑞德西韦，各种消息雾里看花。最近基本上每天都是在等待瑞德西韦出数据、出疗效实锤的一天。结果今天（美国时间4月29日）一下子咣咣咣砸出来三组数据，有点被砸晕，赶紧来捋一捋。以下

时隔两个多月，被称为最有希望成为治疗新型冠状病毒肺炎“神药”的瑞德西韦，终于有了首个临床研究结果。 据吉利德在《新英格兰医学杂志》发布的研究内容，在同情用药

新京报讯3月1日，在上交所官网披露监管措施显示，因对公司涉及瑞德西韦相关药物信息披露不完整等原因，决定对博瑞医药及公司董秘采取通报批评、监管关注的措施，对上市公司物产中大及公

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情在全球持续迅猛扩散，截至12日下午2时为止，中国全境的新冠肺炎确诊病例计有4万4729起个案，已有1114例死亡病例，另有4795宗治