世界卫生组织（WHO）即将宣布是否批准中国国药、科兴和莫德纳三只新冠疫苗紧急使用授权。

这个清单的目的是为疫苗进入世界各国开辟一条加速通道，使得列入清单的疫苗可以更快地在全球推广使用；现在这个清单上包括辉瑞、阿斯利康和强生疫苗。

国药生物灭活新冠疫苗是中国最早问世的新冠疫苗。下面梳理三个你可能想了解的基本问题。

有什么特点？

中国有二只国药疫苗，分别由国药集团在北京和武汉的生物制品研究所研发，北京所的疫苗先问世，世卫组织正在审核是否批准的正是这一只。

这是中国最早获准紧急使用、国内供应和接种量最大的疫苗，也是全球范围内获批使用最广泛的中国疫苗。

另一只国药疫苗由国药武汉生物制品研究所研发，目前一直数据显示效力略低于第一只。

两款国药疫苗都属于灭活疫苗，需要接种两剂，常规低温冷藏。

目前其他中国疫苗包括另一只国药疫苗、科兴、康希诺和安徽智飞龙科马疫苗。

灭活疫苗是传统技术，已很成熟。

据中国官方媒体报道，迄今为止国内接种一亿剂次国药疫苗，没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。

国药集团中国生物首席科学家张云涛2021年春接受中国中央广播电视总台采访时表示，该集团旗下北京和武汉生物制品所研发的新冠灭活疫苗“总不良反应发生率低于甲型肝炎、EV71手足口病和流感等灭活疫苗”。

不过，巴西和秘鲁都曾因为出现严重不良反应病例一度叫停国药疫苗接种。

效力如何？

不同种类的疫苗之间，其功效、效果和效益很难做简单的优劣对比，涉及对轻症、重症、需住院治疗的重症、储存要求、注射次数、常见和罕见副作用、成本，等等。

世卫组织评估疫苗的主要标准包括有效率至少50%，以及生产制造达标。

世卫组织免疫战略咨询专家组3月31日说，中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。

《英国医学杂志》（BMJ）网络版2021年4月9日报道说，北京国药疫苗临床III期试验结果到截稿时尚未在任何经过同行审评的专业期刊上公布。现在已知的数据基本上都来自药厂和正在使用这只疫苗的国家。

2020年12月，国药集团发表声明称临床III期中期数据显示疫苗对预防新冠症状有效率为79%。

来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示其免疫效力在50.7%至83.5%之间不等。

批准使用国药疫苗的大约有30个国家，包括阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。

匈牙利是第一个批准国药疫苗的欧洲国家。阿联酋正在首都阿布扎比与国药合资新建疫苗生产基地。

阿联酋接种的大部分是国药疫苗，塞尔维亚、柬埔寨和埃及的国药疫苗订单也都较大。

疫苗外交？

世卫组织总干事谭德赛3月底曾对媒体表示，疫苗供应稀缺正在助燃“疫苗民族主义”和“疫苗外交”现象。为此，世卫组织与合作伙伴正在设法通过多种渠道加速疫苗生产和供应。

渠道之一是通过快速评估批准更多疫苗紧急使用。当时他提到中国的国药和科兴疫苗。

香港城市大学全球公共健康安全副教授唐宁思（Nicholas Thomas）接受《南华早报》采访时提到，中国疫苗参与国际疫苗分享计划COVAX的一个主要挑战是，在满足COVAX供应需求的同时还能生产足够的疫苗保证本国普及接种疫苗所需。

中国政府的目标是在2021年6月底之前为40%的人口接种疫苗。

据官媒《人民日报》报道，中国国内目前累计各种疫苗接种超过2亿剂，其中一半是国药疫苗。

该报还引述国药集团中国生物数据称，“从4月起，国药集团中国生物新冠疫苗实现月产能1亿剂。截至4月6日，国药集团中国生物累计生产新冠疫苗原液超过2亿剂，生产分装新冠疫苗突破2亿剂。”

阿联酋接种的绝大部分是国药新冠疫苗

COVAX的目标是在2021年底前向全球给地提供20亿剂疫苗，包括国力无法承担采购疫苗开支的国家。

向全球疫苗分享计划COVAX提供的疫苗必须在世卫组织的EUL清单上。

COVAX目前面临疫苗供应紧缺困境，疫苗产能扩大则受到原材料供应瓶颈的限制。产能和供应是世卫组织考评疫苗能否列入紧急使用授权清单的一项指标。

中国国家主席习近平承诺向非洲提供价值20亿美元的疫苗援助，向拉美提供10亿美元转向贷款用于采购新冠疫苗，具体条款和操作细则目前尚不清楚。

欧美一些分析人士认为，北京会抓住这个机会，以拯救生命的技术换取商业和外交上的利益。

国药集团已经向海外提供了超过2.2亿剂疫苗，各国采购条款不同，有些没有公布，但《纽约时报》曾披露匈牙利为每剂国药疫苗支付36美元，非洲塞内加尔则以每剂19美元的价格购买20万剂疫苗。

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