新冠肺炎疫苗研制的国际竞赛进入关键时刻，但宣示已在巴西完成第三期测试、并且过关的中国科兴疫苗，相关数据却一再延期公布，引发外界关注。环球时报社评，以3个理由指称美国辉瑞（Pfizer）的可靠性更令人质疑，并指中国疫苗会成为接下来抗疫的主力军之一。

环球时报这篇题为"无中国疫苗参战，全胜病毒很难"的社评，指巴西布坦坦研究所已宣布，科兴公司研制的新冠疫苗有效率确定超过50%，达到了巴西、甚至国际认可的标准；但基于科兴要求，具体数据要推延在接下来最多15天内才公布。西方媒体立刻将之渲染为"中国数据不透明"。

环时列三大理由 质疑美国辉瑞疫苗

社评直指，西方舆论的说法不公平，强调延期公布与数据虚假完全没关系；文章又指，尽管辉瑞公司自行宣布疫苗有95％效用率，但其实美国疫苗也有它们的弱点。

• 首先辉瑞公司疫苗的三期临床试验的大量样本来自美国，辉瑞公司有处理相关信息的主动性，而不是由第三方做独立验证。

• 二是辉瑞疫苗是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，需要零下70度的超低温运输和保存条件，相当于它是专为富裕国家设计的疫苗，广大发展中国家很难使用。

• 另外辉瑞疫苗已经有了多起严重过敏反应，但这些案例被美国和西方媒体一笔带过，未加渲染。

环球时报续指，"说句大实话，辉瑞疫苗才是真正的仓促上阵"，更指"辉瑞的新技术疫苗试验，走得比传统技术疫苗还快，如果用同样的质疑强度来对待科兴疫苗和辉瑞疫苗，那么针对哪家疫苗的质疑空间更大呢"？

环时：西方舆论把偏见投射中国疫苗

社评接着说，西方舆论受到经济、政治利益、以及意识形态偏见的推动，并把这种对中国的态度"原封不动移到了中国疫苗上"，这是不公平的，也是对当前全球抗疫无益的。

环球时报指出，当前全球抗疫形势十分危急，美国疫苗使用的苛刻条件和生产能力，都与现实需求存在巨大差距，中国疫苗必须成为接下来战斗的主力军之一，人类的胜利才有希望。

文章最后强调，人类最重要的是度过眼前的危机，中国疫苗可以发挥的积极作用和能带来的贡献已是明摆著的。

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