中国政府于昨（30）日晚间批准中国国药集团研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗上市。国药集团声称疫苗保护力达79.34％，国外科学家则批评国药集团公布的数据不够透明。

根据中媒报导，中国国家药品监督管理局副局长陈时飞指出，国药集团疫苗接种后安全性良好，保护力达到世卫组织及国家药监局标准要求，符合附条件上市标准要求。

中国国家卫生健康委员会副主任曾益新称，目前中国已累计接种已经超过300万剂中国疫苗，轻度不良反应案例不到0.1％，严重过敏等症状案例约0.0002％，并称中国疫苗绝对不会为了与外国疫苗争第一而"抢跑"。

但据《纽约时报》报导，科学家们表示，中国国药集团公布的数据的确令人鼓舞，但缺乏其他数据证明，因为国药集团没有透露受试者的规模，也没有告知任何可能导致的严重副作用。

澳洲墨尔本梅铎儿童研究所（Murdoch Children’s Research Institute）的儿科医生穆赫兰（Kim Mulholland）说，"关于俄罗斯的疫苗，我们至少被告知了受试者数量，以及他们的疫苗为什么有效的基础证据，但中国公司提供的资讯比俄罗斯的还少。"

《路透》报导，香港大学生物医学学院教授金东雁也表示，中国政府的核可也许会提高国药疫苗的可信度，但如果国药疫苗想在全球市场上占有一席之地，则需要公布更多的数据，尤其是在先进国家。

本月12日，秘鲁一名志愿受试者在接种国药疫苗后引发了"格林-巴利症候群"（Guillain-Barre Syndrome，GBS）而导致一条手臂瘫痪，秘鲁政府因此中断了疫苗试验。

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