美国FDA紧急授权罗式药厂的类风湿性关节炎药物安挺乐，用来治疗新冠重症患者。

(路透)

美国食品药物管理局(FDA)紧急授权罗式药厂(Roche)的类风湿性关节炎药物安挺乐(Actemra，又称tocilizumab)，用来治疗新冠重症患者。

据《福斯新闻》报导，在针对4116名新冠重症病患的临床试验显示，治疗组在28天后的死亡率为30.7%，接受一般治疗方式的则是34.9%。

此外，安挺乐还能将住院时间缩短了至少9天达19天左右，对照组为28天以上。在另一项涉及389名患者的双盲试验中，治疗组需要氧气机或在28天后死亡的机率为12%，使用安慰剂的对照组则是19.3%。

据了解，安挺乐并不是针对病毒进行反应，而是通过阻断参与免疫反应的白血球介素-6来降低炎症，在获得授权使用后，将可提高重症患者的癒后状况。