6月23日，加拿大研发的新冠疫苗COVAC-2公布了首期临床试验的结果。

今天，萨斯喀彻温大学（University of Saskachewan）和疫苗及传染病组织（Vaccine and Infectious Disease Organization，简称VIDO）宣布，COVAC-2新冠疫苗的一期临川试验结果喜人，目前的中期数据显示，该疫苗很安全，且耐受性良好。

COVAC-2最常见的全身副作用是头疼，最常见的局部副作用是注射部分的轻微疼痛。值得一提的是，试验发现即使接种最低剂量的疫苗，也能显著增加接种者体内的抗体水平。

VIDO的CEO Volker Gerdts表示：“数据证明了COVAC-2的安全性，我们对疫苗能产生的免疫效果感到满意，即使在最低剂量下，也有很好的免疫效果。”

COVAC-2是一种亚单位蛋白疫苗（Protein subunit vaccine），也就是说疫苗中包含无传染性的“纯化病毒蛋白”。这种疫苗成分简单、产量较高、生产安全，可在不需要生物安全等级的工厂进行生产。该技术已经应用在乙肝、带状疱疹等疫苗研发中，是一条比较成熟的技术路线，有长期安全性记录。

目前正在使用的亚单位蛋白疫苗，是中国科学院微生物研究所与合作企业共同研发的CHO细胞新冠疫苗，该疫苗在今年3月10日开始在中国使用，是中国国内第四款获批紧急使用的新冠疫苗，也是世界上首个获批紧急使用的亚单位蛋白疫苗。

不过，格外需要注意的是，中国这款亚单位蛋白疫苗完成接种，一共需要接种3针，每针之间相隔1个月。而COVAC-2在临床试验时，只需要接种两针。最终需要接种2针还是3针，要到明年2月的最终试验报告揭晓才能获悉。

COVAC-2在加拿大的临床试验，主要是在哈利法克斯进行的，今夏晚些时候，还将在萨斯卡通开设新的临床试验点。目前，该疫苗仍在招收志愿者。

COVAC-2的研发得到了加拿大联邦政府和萨省省府的支持，萨省省府通过创新基金，为其提供了运营资金。

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