欧盟药品管理局（EMA）今天强调对医师的一项指南，指出针对接种AZ或娇生（Johnson & Johnson）COVID疫苗后发生的罕见血栓及血小板低下状况，医生应避免使用肝素治疗患者。

欧盟药品管理局发表的声明，聚焦国际血栓与止血学会（The International Society on Thrombosis and Haemostasis，ISTH）这项指南，其中结论是在治疗疑与2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗有关的血栓时，开始应以非肝素抗凝剂进行处理。

欧盟药品管理局的声明指出：“在处理疑似（血栓并血小板低下症候群）病例时，尤其在没有当地指南的情况下，工作小组建议医疗专业人员考虑国际血栓与止血学会这项临时指南。”

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