▲美国公卫专家佛奇对疫苗“早产”表达严正疑虑。（图／路透）

美国首席防疫专家佛奇（Anthony Fauci）警告，若川普政府想要在疫苗未进行过大规模人体试验，尚未证明其具有疗效的同时安全无虞，就想透过“紧急使用授权”（EUA）让疫苗提前问世，是非常糟糕的主意，还可能让其他原定进行疫苗试验的药厂与合作方，掀起寒蝉效应。

截至台湾时间25日上午7点30分，美国累计573万7398例确诊、17万7215死，“遥遥领先”第二顺位巴西的362万2861例确诊、11万5309死，而且持续快速增加。美国总统川普此时除了想让学童于9月恢复到校上学，更计划在11月3日总统大选前让疫苗通过审核提前供医院使用。

路透社报导，川普对美国食品及药物管理局（FDA）施压，希望在选前上市疫苗能挽救他的选情，但此举让科学家及公卫专家相当担心。佛奇在电话受访过程中拒谈川普，但明确表示急于推出疫苗的风险过大，可能“欲速则不达”。

佛奇表示，在有任何证据表明疫苗有效前，贸然利用“紧急使用授权”，是不被乐见的情况，“其中一个潜在的危险是，如果你过早推出疫苗，要不是让其他药厂的疫苗难以执行，或甚至无法注册让人接受他们的试验。”

目前正进行大规模临床试验的药厂，包括全美疫苗研制进展最快的莫德纳，以及世界第一大药厂辉瑞，还有与英国牛津大学合作的阿斯利康药厂，自愿受试者规模达到上万名。强生公司上周更表示，他们期盼延揽6万名受试者接受第3期疫苗试验。

川普政府此前传出有意利用EUA加快实现疫苗治疗，批准对象就是牛津大学和阿斯利康药厂的疫苗，尽管FDA和阿斯利康随后出面澄清无有此事，但仍令不少专家及药厂担心。若此事成真，确保疫苗安全且有效的研制流程将因此乱了套，而2019冠状病毒患者的性命安危仍没有任何保证。

声明：该文观点仅代表作者本人，加国头条 属于信息发布平台，加国头条 仅提供信息存储空间服务。