强生公司表示，该公司有一批新冠疫苗未达到质量标准而不能使用。《卫报》指出，这家制药商并没有透露因此损失了多少剂疫苗，也不清楚这一问题将对未来的生产产生怎样的影响。

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不过《纽约时报》透露，事故原因是在一家同时生产强生和阿斯利康两款新冠疫苗的工厂，工人意外地把成分搞混了，污染了多达 1500 万剂强生疫苗。

强生公司周三表示，发现其生产新冠病毒疫苗中使用的一种成分存在问题。这种疫苗正在马里兰州巴尔的摩的一处个生产基地生产，该工厂属于强生的代工生产商 Emergent BioSolutions。有大约 10 家生产商在为强生这款疫苗加快生产， 这家 Emergent Biosolutions 公司就是其中之一。

巴尔的摩的一个生物实验室（资料图）

《纽约时报》称，几周前强生新冠疫苗生产商有工人意外地混淆了疫苗的成分，美国联邦官员将这一错误归咎于人为错误。在美国食品和药物管理局调查该事件的同时，这一混乱已经推迟了强生公司日后在美国交付运输。

强生公司表示，该问题已被确认并紧急处理，并已与美国食品和药物管理局 ( FDA ) 分享信息，并补充说，正派出更多生产、技术操作和质量方面的专家，前往 Emergent 现场监督其新冠疫苗全部生产过程。

强生公司在 3 月底前交付了 2000 万剂疫苗，此前还承诺在 5 月底前再提供 7500 万剂疫苗。强生在关于生产问题的声明中表示，仍计划在 6 月底前达到 1 亿剂疫苗，并"计划在 5 月底前交付承诺的剂量"。

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《卫报》称，强生这款疫苗被认为是全球疫苗接种运动的关键，因为接种它只需要打一针，而且可以在标准冷藏温度下运输和储存。强生公司还承诺将不盈利地出售疫苗，但仅限于在疫情的紧急情况下。

强生公司表示，仍计划到今年年底前在全球提供逾 10 亿剂疫苗。