欧盟委员会下周三（17日）将讨论电子绿色通行证议案，容许已接种新冠疫苗的人、检测后证实没有确诊或有抗体的人出入境。

惟有官员周五（12日）指，有关通行证或只认可欧洲药品管理局（EMA）批准的疫苗，换言之未包括中国任何一款疫苗。

欧洲药品管理局目前只批准了4款新冠疫苗，包括美国药厂辉瑞和德国BioNTech合作研发的疫苗、英国药厂阿斯利康和牛津大学研发的疫苗、美国莫德纳和强生疫苗。当局正审视俄罗斯的“史普尼克V”疫苗。

欧盟主席莱恩表示她希望通行证容许人们在欧盟和海外自由安全进出。

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