新冠疫苗问世脚步不断加快。英媒报导，英国可望在本周内核准美国辉瑞药厂及德国BioNTech生技公司共同研发的新冠疫苗，最快12月7日即可开始接种，成为全球首个施打辉瑞新冠疫苗的国家。美国疾病管制暨预防中心（CDC）则预定12月1日开会，以确认疫苗接种对象的优先顺序。

医护及80岁以上长者 优先注射

消息人士透露，辉瑞疫苗将于取得核准后数小时开始送往全英各地，首批注射对象主要为第一线医护人员，80岁以上长者也在优先之列。首相强森委任商务部副部长扎哈维（Nadhim Zahawi）出任“疫苗大臣”，负责主导疫苗接种计划。扎哈维表示，“这是重责大任，也是巨大挑战”，他强调会让疫苗快速普及，以挽救宝贵生命及民众生计。

辉瑞与BioNTech本月18日公布逾4.4万志愿者参与的第3阶段人体试验成果，显示该公司的新冠疫苗保护力高达95％。英国政府迄今已向7个药厂订购了近3.6亿剂新冠疫苗，其中包括4000万剂辉瑞疫苗及700万剂美国莫德纳（Moderna）疫苗。至于牛津大学与阿斯特捷利康药厂合作研发的新冠疫苗，近日《太阳报》引述政府消息人士称，政府有意加快其审核进度，目标是在耶诞节前核准。

美国拼进度 预料12/11开始施打

在美国，新冠疫苗与疗法研发计划最高主管施劳威（Moncef Slaoui日前表示，食品暨药物管理署（FDA）疫苗咨询委员会预定12月10日开会，商讨是否针对辉瑞疫苗核发紧急授权许可。一般预料可获通过，12月11日或12日就能开始接种。

为将辉瑞疫苗迅速配送到各地，联合航空公司（United Airlines）已于27日开始装载疫苗并移往专机。这款疫苗是全球首支采用mRNA技术的疫苗，运送途中必须保存在摄氏-70度，且施打前最多仅能在冷冻柜中保存5天。为此，美国联邦航空管理局（FAA）特别核准疫苗专机携带1.5万磅（平时上限的5倍）的干冰，以确保疫苗保存环境无虞。

除英国和美国，辉瑞亦已向欧盟、加拿大、日本、澳洲等主管机关申请疫苗上市许可。目前全球仅有俄罗斯及大陆已完成国产疫苗核准。美国莫德纳药厂12月将申请新冠疫苗紧急许可；印度血清研究所则宣布，将在2周内申请牛津疫苗上市核准。