据报道，英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大学研发的冠病疫苗进入第三期临床实验。然而最新消息指出，英国一名志愿者疑似出现严重不良反应，公司即时叫停研究，直到找出原因。

阿斯利康在一份声明中说，在一个人患了无法解释的疾病后，暂停是出自该公司疫苗试验的标准审查。 该公司表示，此举旨在使研究人员有时间检查安全性数据，同时保持试验的完整性。

阿斯利康女发言人米歇尔·梅克塞尔也在一份声明中说：“这是一项不得不采取的常规行为。无论何时，一项试验存在潜在的无法解释的疾病，就必须进行调查，以确保我们保持试验的完整性。”她说，现在确定患病参与者的具体诊断还为时过早。

公司声明指出，在大型实验，偶然有出现不良反应的情况，必须独立谨慎检视。报道指，严重不良反应可以代表是需要住院的问题，也可能构成生命威胁或死亡。

九间美国和欧洲疫苗研发公司同日较早前承诺，不会仓促推出疫苗，坚持疫苗的科学安全和功效标准。

与此同时，挫折之际，一群国际科学家对俄罗斯生产的快速疫苗提出了质疑，称研究的某些结果似乎不太可能。 因为英国的这起事件已经表明，由于新冠疫情蔓延不减，难以迅速向公众提供有效疫苗。

此外，美国和其他国家的政府已投资数十亿美元，以加快开发疫苗的速度，如今，在首次发现该病毒不到一年的时间里，正在志愿者中测试了超过二十种疫苗。 十一名候选人正在后期试验中。

但美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇周二表示，“不太可能”在11月3日之前向公众提供新冠疫苗。