“科学的探照灯已经找出了看不见的敌人”。

当地时间12月2日，在英国政府正式宣布由美国辉瑞公司Pfizer和德国BioNTech合作研发的新冠疫苗获得紧急授权后，英国首相约翰逊如此评价。

据报道，英国药品和健康产品管理局（MHRA）表示，这款疫苗已经被证明是安全的，可以在英国大规模接种，英国由此成为了西方第一个批准新冠疫苗上市的国家。

英国批准辉瑞疫苗获得紧急授权。/美联社报道截图

MHRA首席执行官指出，“我再次强调，公众的安全永远是第一位的，此次授权是在MHRA对每一项数据都进行了严格的科学评估后提出的”。

据法国《星期日报》报道，法国是对疫苗最持怀疑态度的国家之一，民意调查显示，只有41%的法国人计划接种疫苗。因此马克龙重申，接种疫苗将不会是强制性的。

中国5支疫苗进入三期试验

11月18日，中国外交部发言人赵立坚在答记者问时介绍，“截至目前，中国已有5支疫苗正在阿联酋、巴西、巴基斯坦、秘鲁等多国开展三期临床试验，另有多支疫苗正在加紧推进一、二期临床试验”。

赵立坚指出，新冠疫情发生以来，中国政府布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术路线。

他还表示，中国政府和企业不仅通过多双边渠道参与疫苗国际合作。中方还同世界卫生组织、全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟等国际组织保持密切沟通与合作。中方还加入了“新冠疫苗实施计划”，以促进疫苗公平分配，确保为发展中国家提供疫苗，同时带动更多有能力的国家支持“实施计划”。

日韩投入大规模预算购买疫苗

据“共同社”报道，日本国产疫苗研发进展略显缓慢。日本国内仅有“AnGes”一家制药公司进入新冠疫苗临床试验阶段。

不过，日本已与美国辉瑞公司、Moderna公司和英国阿斯利康公司达成协议。在疫苗研制成功后，日本将投入64亿美元的预算，为1.45亿日本人提供足够的疫苗。

当地时间12月2日，日本参议院全体会议一致表决通过了修改后的《预防接种法》，由国家承担日本民众接种新冠疫苗的费用，并规定日本民众有义务接受接种，但如果疫苗的有效性和安全性无法保障，则没有义务。

韩国情形同日本类似，据韩国“edaily”报道，韩国新冠疫苗还处于初期研发阶段。目前，只有SK生物科学的“NVP2001”疫苗获韩国食药处批准进入一期临床研究阶段。

据韩国“Money Today”报道，当地时间12月1日，韩国中央灾难安全对策本部表示，政府计划在2020年确保1000万人份的疫苗，并与进入三期临床试验的国际制药公司进行预购协商。韩国原定新冠疫苗购买预算为3200亿韩元，后追加9000亿韩元，以确保4400万人份的疫苗。据韩联社报道，当地时间12月3日，韩国政府已与阿斯利康公司签订了新冠疫苗供应合同。

世卫组织推进部署计划

辉瑞疫苗在英国获批后，世卫组织也发布推文称，目前正在进行审查制药公司提交的疫苗试验数据，这将加快其进入世卫组织的紧急使用清单。

世卫组织紧急使用清单将允许各国批准疫苗用于国家紧急用途，并使疫苗可以通过联合国儿童基金会等全球采购者走向国际。

世卫组织推文。/推特截图

当地时间11月13日，世卫组织免疫战略咨询专家组发布了优先使用新冠疫苗路线图，指导各国内部如何划分疫苗重点接种群体，以及怎样在不同流行病学环境和疫苗供应阶段制定总体公共卫生战略。

根据世卫组织网站消息，截至目前，世卫组织已经筹集了81亿美元资金促进国际交流，加速研究合作。世卫组织还与全球疫苗免疫联盟和流行病防范创新联盟合作，在“获得抗击新冠肺炎工具加速器”国际合作倡议框架下实施“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），以协调全球疫苗研发。

世卫组织指出，COVAX的目标是加快新冠疫苗的研发与生产，承诺在2021年底提供20亿支疫苗。当地时间8月24日，世卫组织总干事谭德塞表示，共有172个国家加入了COVAX计划，同意以国际联合采购疫苗的方式，公平获得安全有效的疫苗。