美国食品药物管理局（FDA）稍早批准紧急授权使用美国药厂辉瑞与德国生技公司“BioNTech”共同研发的新冠疫苗，首批疫苗将会释出290万剂优先提供医护人员与养老院居民注射。

然而《每日邮报》却报导，在美国2万1720名注射疫苗的受试者中，有4人出现贝尔氏麻痹症（Bell~q~s palsy，颜面神经麻痹的一种），但在注射安慰剂的2万1728人对照组中却没有出现类似情况。

据《邮报》报导，美国日前募集了4万多人进行新冠疫苗的临床试验，其中注射新冠疫苗与安慰剂的受试者分别有2万1720人、2万1728人。然而在该项试验中，有4名注射新冠疫苗的自愿受试者出现贝尔氏麻痹症，也就是原因不明的颜面神经失调，造成患者单侧脸部的肌肉无法正常运作。

由于安慰剂对照组并未出现相关案例，因此也引发疑虑，不过FDA则称，虽然这4人都出现在疫苗对照组，但发病率并未高于大众预期的发病率。

也就是说，这4人只是“刚好”都在疫苗组而已。据悉，其中一名受试者在接种疫苗的3天内出现贝尔氏麻痹症的症状，但3天后便恢复正常；另一名患者是在接种疫苗的9天后出现症状，其余2人则分别在37天与48天后出现症状，不过3人都在3周内恢复正常。

美国每年约有4万人患贝尔氏麻痹症，英国每年则有1.3万至2万人罹患该病。根据英国国家医疗服务体系（NHS）表示，贝尔氏麻痹症通常9个月内就会自行消失。英国药品和医疗产品监管署（MHRA）则澄清，这款疫苗的安全性与其他类型的疫苗相似，正因为疫苗达到预期的安全性、质量以及有效性的标准，英国政府才会批准使用疫苗。

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