中国疫苗有关键缺陷!专家:效果恐仅有40%

一些专家表示,俄罗斯与中国研发的武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗有一个潜在的缺陷,该疫苗源自一种许多人都接触过的普通感冒病毒,因此该疫苗的效果可能会受到限制。

《路透》报导,康希诺生物(CanSino Biologics)公司的疫苗在中国已被批准用于军事用途,是普通感冒病毒5型腺病毒(Ad5)的改良产物。报导引述《华尔街日报》上周报导,该公司正与多个国家商谈,可在未完成大规模测试前,获得紧急上市的授权。

报导提到,俄罗斯国营研究机构"加玛利亚研究院"(Gamaleya Institute)开发的另一种疫苗,也是以Ad5和第二种较为罕见的Ad26腺病毒组成,尽管只进行有限的测试,但本月稍早在俄罗斯获得了批准。

数十年来,研究人员一直在试验基于Ad5的疫苗来抵抗多种感染,但没有被大规模广泛使用。该疫苗在人体内运作的方式,使用无害病毒作为"载体",将来自目标病毒(武汉肺炎)的基因输送到人体细胞,从而启动抵抗实际病毒的免疫反应。但是许多人已有了Ad5的抗体,该抗体可能导致免疫系统攻击载体,而不是对武汉肺炎病毒产生反应,从而使这些疫苗的效果降低。

约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)疫苗研究人员杜宾(Dick Durbin)表示,"Ad5令我担心的原因是很多人都具有免疫力。我不确定他们的策略是什么......也许它不会有70%的功效,可能只有40%的功效,这总比什么都没有来得好,直到有新的疫苗出现。"

加拿大麦克马斯特大学 (McMaster University)从事研究的博士周兴(Zhou Xing,音译)认为,康希诺疫苗中高剂量的Ad5载体可能会引起发烧,加剧人们对该疫苗的质疑态度。周兴说,与康希诺疫苗相比,英国牛津大学的候选疫苗具有相当大的优势。

费城威斯塔研究所疫苗中心(Wistar Institute vaccine Center)主任尔特(Hildegund Ertl)则说,"我认为疫苗在没有抗体的人能取得良好成果,但很多人具有抗体。"

 

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