美国纽约大学的一份研究显示，可在数分钟内获致结果的美国雅培药厂（Abbott）的冠状病毒快筛工具的准确率有待加强，可能筛漏三分之一到近半数的阳性（确诊）病例。雅培反驳不清楚该研究是否正确采样，并称该公司的快筛工具伪阴性比率仅0.02％。

相较于美国分子诊断业者赛飞（Cepheid）用机器检验得花四十五分钟才能获知结果，雅培的这款名为ID NOW的快筛工具，只要五到十三分钟就能得知是否感染新冠病毒。但纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Health）的研究发现，在同样使用鼻咽拭子检体的情况下，被赛飞判定是阳性的样本中，有三分之一被雅培的快筛工具判定为阴性；若改以干燥鼻部拭子检体，雅培快筛工具将阳性误判为阴性的比率超过48％。

尽管这只是初步研究且尚未经同侪审阅，仍引发外界对雅培ID NOW快筛工具的质疑。雅培十三日否认该公司的快筛工具有瑕疵，称该快筛工具迄今已发放超过一百八十万份，伪阴率仅0.02％；底特律大学的另一份研究显示，ID NOW的准确率高达98％。雅培的ID NOW新冠病毒快筛工具备受川普总统推崇，白宫官员也是使用这款快筛工具来确认是否染疫。此外，美国连锁药局CVS设立的五个大型得来速筛检站所使用的检验工具，正是雅培的ID NOW。

美国国家卫生研究院院长柯林斯（Francis Collins）上周也曾引用尚未发表的克利夫兰医院的研究指出，雅培快筛工具的伪阴性比率达15％。此外，上月廿三日在临床微生物学期刊上发表的一份研究也说，相较于雅培的其他速度较慢的检验工具，雅培的快筛工具筛漏25％的阳性病例。

声明：该文观点仅代表作者本人，加国头条 属于信息发布平台，加国头条 仅提供信息存储空间服务。