新冠病毒正是通过刺突蛋白受体结构域（RBD）与人体细胞表面的ACE2蛋白结合进行入侵的。

科学家还整理出多种新冠病毒毒株刺突蛋白受体结构域（RBD）发生的数千种突变，以及数十种同属乙型冠状病毒支系B（sarbecoviruses）的冠状病毒受体结构域发生的突变。

科学家发现抗体S2H97能够与实验中使用的所有冠状病毒的受体结构域相结合。进一步研究发现，这种抗体和RBD的结合位点只有在病毒试图与宿主细胞受体相结合时才会暴露出来。S2H97抗体不仅在体外细胞实验中阻止多种新冠病毒毒株和其他冠状病毒传播，也成功保护受试仓鼠未受新冠病毒感染。

文章引述该研究的第一作者、生化学家泰勒·斯塔尔（Tyler Starr）话称：“这是我们描述过的最酷的抗体。”

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