据悉，罹患“克隆氏症”的患者无法消化吃下去的食物，只能累积在肠道内，影响生活品质，严重者还会引发其他并发症。此外，“克隆氏症”也被称为“克罗恩病”，患者不能吃饭，只能透过1条插入肠道的管子摄取身体所需的营养。

根据大陆媒体报导，现年20岁的王雨知4年前出现容易拉肚子的情况，且病情逐渐加重，甚至曾两度因肠胃问题住院治疗，去年更是1个月内爆瘦10公斤，随后被医生诊断出罹患“克隆氏症”，需要依靠鼻胃管摄取营养。

近日，王雨知在网路上传名为“众所周知，仙女是不用吃饭的”影片，分享养病日常，3天内累积440万个讚数。她透露目前仅能食用营养粉，还要由水调和成糊状，再通过鼻胃管把营养品输入到胃里，且每小时只能摄取300毫升。

王雨知表示得知罹患罕见疾病后，相当崩溃，认为“我还这麽年轻，生活怎麽能这样对待我？”但如今她已能坦然接受自己的病况，豁达表示“如果没有生病，可能我也未必能获得这麽多粉丝，这应该算是因祸得福，人不能总盯著让自己不愉快的地方看！”

王雨知也分享意识清醒时插鼻胃管、鼻胃管堵塞无法进食等经历，坦言自己最大的心愿就是能好好吃饭。她也透露“克隆氏症”有活动期和缓解期，进入缓解期后，就能和正常人一样生活，因此希望藉此影片鼓励其他病友，“这个病没那麽可怕，大家一定要积极地面对美好的未来！”王雨知乐观坚强的模样，让大陆网友相当心疼，称讚她“真像个小仙女！”

王雨知乐观坚强的模样，让大陆网友相当心疼，称讚她“真像个小仙女！”（翻摄自微博）