加国头条 i4cc.ca ｜我在洛杉矶又生了个娃系列之二—

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如果你恰巧同我一样，有一个喜欢把检查项目集中在一起集体消灭的OB医生；如果你又恰巧同我一样，是一个BMI指数徘徊在18.5这条线以下的小只孕妇，那么我们该有同病相怜的眩晕感。日前，我刚刚经历了怀二胎的第一轮抽血，孕吐高峰还未结束，一次性被抽了九管血，没有当场就厥过去，我归结于我肚子里的小猪宝帮我强势carry了这一波。

九管血加上验尿，之后没几天就有大波检查结果涌进我的个人医疗账号里，我也是把自己不多的耐心沉淀了一下，中英对照又看了一遍，才又帮助自己回忆起这些怀头胎时候曾经历过的检查项目——血常规检查、乙肝检查、艾滋病检查、梅毒检查、风疹免疫状态检查、水痘免疫状态检查、结核病检查、母体血液检查（配合筛查出生缺陷）、血型检查（没错已经是这家医院第三次查我血型了）、膀胱肾脏感染检查（验尿项目）、淋病双球菌检查（验尿项目）、披衣菌检查（验尿项目）。当然结果都是无甚担忧的，预示着宝宝的健康。在验血验尿的当天，我还做了NT超声波（后颈皮下透明层观测），用来胎儿出现染色体问题的几率。我的B超医生一边向我们感叹胎宝宝的活泼上相颜值高，分别把宝宝的侧脸、小手和小脚放大打印出来，一边向我保证这只胎宝宝得唐氏综合症的几率为零。

综上的这些检查项目一般都在怀孕的第一阶段即孕早期进行，除了第三次产检时的腹部超声波，第一、二次产检我的OB医生都给我做了阴道超声波观察胎宝宝和子宫的情况，当听见那急促有力的小心跳时，在那转瞬的两秒钟里，我莫名鼻子一酸。

(第一次阴道B超，二胎小宝贝还是不到一厘米的豆子)

（第二次阴道B超，已经有头有脸是个人物了哇）

至于第二阶段孕中期以及第三阶段孕晚期的检查项目，我回顾了一遍我怀头胎的医院系统记录并重新找回了我的部分记忆，梳理后如下。18-20周之间完成俗称大排畸的腹部B超，主要是观测胎宝宝的发育活动情况、有无异常或缺陷、羊水情况、测量宫颈数据等。在15-20周期间，会有用于中唐筛查的多重标记血检，不过我的OB并没有安排我做过。在24-28周之间，完成妊娠糖尿病筛查测试，我记得当时护士递给我一瓶橘黄色饮料让我消灭它，之后一个小时再回来抽血。饮料毫无疑问是非常甜的，让我回想起第一次来到美国连吃三个甜甜圈的感觉，味道嘛，有点类似患有高血糖的芬达汽水，因为多了冰镇鲜橙的滋味而不至于让我恶心。之后我在医生办公室用仪器偷听胎宝宝的动静，发现TA正在咕咚咕咚牛饮芬达口味的羊水呢。在我怀头胎的孕晚期阶段，我又做了一次血常规，打了Tdap百白破疫苗，并在35周的样子做了妊娠末期B族链球菌检测，这个检测不太令人愉快，需要用小棉棒在阴道和直肠采样，我当时的内心是输出了很多乱码的。最后在生娃前的一周多我还做了一次B超，以评估胎盘和羊水情况、观察胎宝宝位置并估测胎宝宝的体重。幸好我儿之后比预产期提前了十一天出生，不然当时B超就显示五斤半的他，出生时可就不只是七斤二两这个数了。

总体来说，我所经历的是基本必备版本的产检项目，有些可做可不做的和因为特殊需要而安排做的项目都与我无关。某些情况，比如说孕妈咪的年龄超过了35周岁，比如说胎宝宝的父母任意一方家庭有基因遗传病史（囊肿性纤维化、A型血友病、杜兴氏肌肉萎缩症、地中海贫血、镰状红血球贫血症、多囊性肾病变等），那么OB医生很可能会安排孕妈咪在孕前期做NIPT（无创产前检测）、Genetic Testing（基因检测）、CVS（绒毛膜采样）以及在孕中期做羊水穿刺检查。另外，如果有需要，医院还会提供更详细更有针对性的基因咨询服务，评估出生缺陷的风险并提供建议方案。

怀孕产检项目就像一个难度不定的多人组队大副本，但肉盾型的MT只有一个——当娘的，希望所有的孕妈咪都可以开启简单模式并顺利通关。不论是简单亦或困难，下副本的那刻起，就是英雄。